CAMPAGNE D'INSCRIPTION 2020- 2021

Présentation

Sur l’initiative de Monsieur le Grand Rabbin de France Joseph SITRUCK (alors Grand Rabbin de Marseille) et celle de parents d’élèves désireux de donner à leurs enfants une éducation de qualité, le Gan Ami a vu le jour en septembre 1979. L’école situe son fondement ainsi que son échelle de valeur dans le judaïsme traditionnel. Elle donne à l’étude de la Thora et à la pratique des mitsvoth une place centrale dans son projet. Israël est au centre de son programme pédagogique parce que c’est le lieu d’excellence indiqué par la Thora et parce que l’histoire du peuple juif s’y élabore de façon décisive au XX e siècle, mais aussi en ce début du XXI e siècle. Une scolarité au Gan Ami doit permettre à l’élève, selon son choix et ses aptitudes propres à suivre des études supérieures générales ou talmudiques en France ou en Israël...
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Le tout premier traitement au monde destinée à prévenir la prolifération de cellules cancéreuses, créée par la scientifique israélienne Sharon Shacham, est déjà disponible sur le marché américain. Il a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA « Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux »), pour traiter la leucémie.

XPOVIO a été développé par Karyopharm Therapeutics (NASDAQ: KPTI), une société israélienne établie à Newton, dans le Massachusetts, par la docteure Sharon Shacham «Nous estimons que notre activité à Karyopharm constitue une étape importante dans la lutte contre le cancer», a-t-elle déclaré.

Aux États-Unis Food and Drug Administration  a d’abord approuvé la vente du médicament après 10 ans de développement. Les patients atteints de cancer aux États-Unis ont commencé à recevoir des tablettes de XPOVIO.

La FDA accorde à l’approbation accélérée pour le myélome multiple réfractaire. XPOVIO concerne essentiellement les patients adultes avec le myélome multiple réfractaire rechuté (RRMM) qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs  et dont la maladie est résistante à plusieurs autres formes de demande de règlement, comprenant au moins deux inhibiteurs de protéasome, au moins deux agents immunomodulateurs, et un anticorps monoclonal anti-CD38.

XPOVIO est principalement utilisé pour traiter le myélome, le deuxième type de cancer du sang le plus répandu, touchant 400 à 500 personnes en Israël chaque année, selon la firme Karyopharm Therapeutics.

Au cours d’un essai pilot ayant conduit à l’approbation du médicament, environ 40% des patients ont vu leur tumeur se réduire. Karyopharm a signalé que l’espérance de vie des patients avait été multipliée par trois ou cinq grâce au traitement.

Ce médicament va permettre permis de affaiblir les cellules souches cancéreuses résistantes à la chimiothérapie qui déclenchent la leucémie, et il est potentiellement efficace pour lutter contre ces cellules dangereuses.

 Les tumeurs cancéreuses en général sont constituées d’un mélange de différents types de cellules. La plupart de ces cellules ne sont pas dangereuses, mais certaines ont des propriétés de cellules souches dont le rôle est de produire d’autres cellules et sont en fait celles qui causent la maladie.

Mais les cellules souches cancéreuses, sont des cellules rares qui résistent à la chimiothérapie conventionnelle et peuvent donc survivre même lorsque le patient est apparemment guéri, recréant la maladie.

Xpovio a été prescrit ~ 1400 fois au en 2019 et 860 fois dans les trois premiers mois de 2020 par environ 700 médecins.Il est commercialisé avec un prix catalogue de Xpovio de ~ 22 000 $.

La firne a baissé ces dernières semaines le prix à 15% , probablement en raison d’un léger manque à gagner au premier trimestre 2020 en raison du ralentissement de COVID-19 de la croissance des prescriptions en mars 2020, compatible avec la plupart des thérapies en oncologie et liées aux sciences de la vie.

Ce phénomène temporaire offre peut-être une occasion unique d’acheter des actions KPTI alors que la valeur de son entreprise ne dépasse que légèrement le milliard de dollars. Concernant les résultats de KPTI au T1 2020, la direction de KPTI a déclaré que la croissance des prescriptions de Xpovio avait repris en avril 2020.

La FDA a accordé à l’approbation de Xpovio de la firme israélienne thérapeutique de Karyopharm.

Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI) est une société pharmaceutique commerciale spécialisée dans les médicaments pour le traitement du cancer et d’autres maladies majeures.

KPTI emploie environ 350 personnes à partir de leur siège social de Newton, MA. Le produit phare de la société, Xpovio (alias Selinexor), a été approuvé pour la première fois par la FDA en juillet 2019 en tant que thérapie de 4ème ligne pour traiter le myélome multiple («MM»).

L’étiquette actuelle de Xpovio est la thérapie de myélome multiple de 4ème ligne («MM» ~ 6 000 patients / an). Au 1/1/2021, Xpovio pourrait être approuvé / étiqueté comme MM de 2e / 3e ligne et 4e ligne dans un 2e cancer (total ~ 47 000 patients / an).

Les données de phase III BOSTON de Xpovio, achevées / publiées en mars 2020, ont montré une commodité et des résultats considérablement meilleurs par rapport aux normes de soins pour le myélome multiple de 2e / 3e ligne (~ 32000 / patients / an).

Les données de Xpovio STOMP Phase II Myélome Multiple montrent des améliorations étonnantes des ORRS lorsqu’ils sont combinés avec d’autres thérapies (la plupart des ORR par au moins un facteur d’amélioration 2X +).

Les données de Xpovio STOMP Phase II Myélome Multiple montrant des améliorations étonnantes des ORRS sont combinées avec d’autres thérapies (la plupart des ORR par au moins un facteur amélioré 2X +).

Karyopharm annonce aussi les données de l’étude de phase 3 BOSTON sélectionnées pour une présentation orale de dernière minute au programme scientifique virtuel de l’American Society of Clinical Oncology 2020.

Xpovio en combinaison avec la dexaméthasone a été accordé à l’approbation accélérée, qui permet à la FDA de reconnaître des médicaments pour que les états graves remplissent besoin médical imprévisible basé sur un point final qui est passablement pour prévoir un avantage clinique aux patients. D’autres tests cliniques sont exigés pour vérifier et décrire l’avantage clinique de Xpovio.

Tandis qu’il n’y a aucun remède pour le myélome multiple, le XPOVIO sera recommandé pour viser le cancer et pour ralentir la propagation de la maladie. Tristement, souvent au fil du temps, les patients peuvent épuiser tous les traitements disponibles et encore voir leur progrès de la maladie. 

Le myélome multiple est un cancer qui commence en cellules de plasma (globules blancs qui produisent des anticorps) et peut également désigné sous le nom du myélome de cellules de plasma. Les cellules de plasma anormales s’accumulent dans la moelle osseuse, formant des tumeurs dans beaucoup des os du fuselage. Pendant que plus d’anticorps sont effectués, il peut faire épaissir et maintenir le sang la moelle osseuse d’effectuer assez de globules sanguins en bonne santé. Les causes exactes du myélome multiple sont inconnues, mais il est plus courant dans des personnes plus âgées et des Afros-américains.

Souhail Ftouh

Source:Identitejuive.com

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